1. Punching
문제점 원인 대처 방법
Donor block 균열 및 파손 1. 딱딱한 조직(Calcification된 조직, uterus:myoma 등)을 punching했을 경우. Donor block을 punching 전에 37~40 oven 또는 incubator에서 5분 ~ 10분 incubation 후 punching.
2. Donor block의 paraffin이 경질(hard) paraffin만을 사용할때.
3. Punching시 과도한 힘주어 needle이 donor block의 cassette를 관통했을 경우 Punching시 needle이 donor block의 cassette를 관통하지 않도록 조심한다.
4. Donor block에서 조직 채취시 needle을 좌우로 움직일 경우 Punching시 Quick-Ray needle을 수직으로 움직인다.
Needle tip 손상 및 수명 1. PUnching시 과도한 힘주어 needle이 donor block의 cassette를 관통했을 경우 Needle tip의 손상 또는 수명을 단축시킬 수 있습니다.
2. 딱딱한 조직(Calcification된 조직, uterus:myoma등)을 punching했을 경우.
Punching된 조직의 높이 Punching 된 조직높이: 5mm, Needle 내경 깊이: 5mm (5mm이상 punching시 donor block의 파손우려가 있음)
Quick-Ray needle의 cleaning 마른 gauze를 이용하여 paraffin 찌꺼기를 닦는다.
일반적인 주의사항 Quick-Ray를 이용하여 두꺼운 종이, 나무, 고무등을 뚫지 마십시오. Needle tip의 손상 또는 수명을 단축시킬 수 있습니다.


2. Recipient block에 조직 정렬
문제점 원인 대처 방법
Recipient block hole에 조직 core가 너무 깊게 들어갈 경우 Quick-Ray의 needle을 recipient block hole에 밀착하고 plunger부분을 완전히 눌렀을 경우. Recipient block hole 뒷면에서 needle probe를 이용하여 밀어낸 후 높이를 맞춘다.
일반적인 주의사항 1. 1.0mm size TMA block 제조시 전용 guide 이용.
2. Recipient block hole에 정렬을 마친 조직 core는 높이가 일정하도록 바닥이 편평한 기구로 눌러준다.


3. 조직 정렬을 마친 recipient block embedding
문제점 원인 대처 방법
일반적인 주의사항 Recipient block은 embedding mole(Base mold)에 cutting 면이 하향이 되도록 넣은 후 60'C oven에서 30분간 incubation. (recipient block이 완전히 투명할 때 꺼내서 embedding)


4. Cutting
문제점 원인 대처 방법
TMA block의 균열 Cold plate에 오래 방치하거나 냉동실에 넣을 경우. 37~40'C incubator에서 2시간 incubation.
TMA block cutting시 tissue core가 떨어짐 Recipient block의 Embedding 시간이 불충분할 때.
Slice된 조직의 주름이 잘 펴지지 않을 때 Water bath 온도가 낮을 때. 소량의 alcohol이 들어있는 찬물에서 주름을 잘 펴고, Water bath 온도(50'C)를 높인다.


5. Staining
문제점 원인 대처 방법
염색된 slide에 recipient block의 잔해물 Recipient block의 잔해물은 염색된 slide에 남을 수 있습니다. 그 잔해물을 없애려면 끓는 물에서 1~2분 처리를 하면됩니다. 그러나 남는다고해도 염색에는 전혀 영향을 미치지 않고, 투명하기 때문에 보이지 않습니다. 또한 면역염색시에는 Ag retrieval(Microwave, Atoclave) 과정에서 이런 잔해물은 전부 없어집니다. (자동영상처리 이용 가능).